肛膜闭锁（atresia of the anal membrane）又称肛门膜状闭锁,是因肛膜未破，肛门与直肠被一层薄膜完全分隔，不能排粪的先天畸形,在中医学中称为“肛门皮包”。
肛膜闭锁是由什么原因引起的？
因胚胎后期发育障碍，原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。
肛膜闭锁有哪些表现及如何诊断？
属于先天畸形，患儿出生后无胎粪排出，啼哭不安，呕吐，腹胀。在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖。隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出，手指触及有明显冲击感，刺激肛周可见括约肌收缩。
肛膜闭锁应该做哪些检查？
1.穿刺检查。
2.直肠指检。
肛膜闭锁容易与哪些疾病混淆？
1.肛门闭锁。
2.先天性肠闭锁。
3.先天性肠狭窄。
肛膜闭锁应该如何预防？
确诊后应早期进行处理。避免严重并发症的发生。
肛膜闭锁可以并发哪些疾病？
1.肠梗阻。
2.肠道炎症。
肛膜闭锁应该如何治疗？
因闭锁位置低，手术操作容易，一经确诊，即可行肛膜切开或切除术。
㈠肛膜切开术：于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜，使肛门内外相通。然后扩肛至能放入食指即可。术后早期即需开始扩肛，直到排便正常为止。但有不少人认为，仅单纯切开肛膜，远期效果不好，常常后遗肛门狭窄而再次手术治疗，因此已很少使用该法。
㈡肛膜切除术：切开肛膜，吸尽胎粪后，沿肛缘剪去肛膜，扩肛使肛管能通过食指，稍游离直肠下端粘膜，然后将直肠粘膜松弛地缝于肛周皮肤。术后10天开始扩肛，每周2～3次，直至肛门无狭窄，排便通畅为止。
