透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型,与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。
透明细胞软骨肉瘤是由什么原因引起的？
1.肉眼所见 肿瘤质软，为模糊的软骨样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。
2.镜下所见 肿瘤为叶状组织，透明细胞的核微于中心，胞浆丰富而透明，P.A.S.染色强阳性，多形性明显，有丝分裂像少见。在分叶的周边，细胞多并可见反应性多核巨细胞，在这些细胞之间可见分化好的软骨肉瘤细胞，相当于Ⅰ～Ⅱ级软骨肉瘤。有时在细胞间可有钙化(像软骨母细胞瘤中的一样)，有时可见类骨质产物(反应性)，有时这些可在胞浆中。
透明细胞软骨肉瘤有哪些表现及如何诊断？
性别和年龄与软骨肉瘤相似。位于骨骺或骨凸，好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。临床上常表现为关节疼痛、关节积液和关节活动受限。
透明细胞软骨肉瘤应该做哪些检查？
X线所见 与发生于骨骺的软骨母细胞瘤相似，表现为（至少在初期是这样）有明显的界限溶骨区。但是病变可于刮除术后复发，如不治疗，则表现为有相当的侵袭性。肿瘤内可见不透X线钙化。肿瘤生长缓慢或非常缓慢。
透明细胞软骨肉瘤容易与哪些疾病混淆？
临床上需与动脉瘤样股囊肿、良性软骨母细胞瘤、骨母细胞瘤、高度恶性透明细胞型骨肉瘤、转移性透明细胞癌等鉴别。
透明细胞软骨肉瘤应该如何预防？
是一种恶性软骨瘤，是发生于成人的类型，它也少见，呈低度恶性，预后比其它软骨肉瘤好。
透明细胞软骨肉瘤可以并发哪些疾病？
并发症有关节疼痛、关节积液和关节活动受限。
透明细胞软骨肉瘤应该如何治疗？
采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。
